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目的:研究鞘氨醇激酶1(SphK1)表达下调对膀胱癌T24细胞增殖和细胞迁移的影响.方法:SphK1 siRNA和无义siRNA分别被转染至膀胱癌T24细胞后将细胞分为对照组、无义siRNA组和SphK1 siRNA组.采用Western blotting检测三组细胞中SphK1蛋白的表达,采用CCK-8分析转染SphK1 siRNA前后细胞增殖能力的变化,采用Boyden小室检测三组细胞迁移能力的改变,采用Western blotting分析cdk2和p21以及MMP-2和MMP-9蛋白表达.结果:SphK1 siRNA组中T24细胞的SphK1蛋白表达低于对照组和无义siRNA组(P<0.05).与对照组和无义siRNA组相比,SphK1 siRNA组中细胞增殖受到抑制(P<0.05),且SphK1 siRNA组中p21蛋白表达高于对照组和无义siRNA组,cdk2蛋白的表达降低(P<0.05).SphK1 siRNA组中细胞穿膜数低于对照组和无义siRNA组(P<0.05),且SphK1 siRNA能引起MMP-2和MMP-9表达的下调(P<0.05).结论:SphK1可能在膀胱癌的发生发展中发挥重要作用,其表达下调引发的细胞增殖抑制和细胞迁移降低可能与p21表达上调和cdk2、MMP-2和MMP-9表达下调密切相关.

作者:孟晓;何文强;尹继云;王梅叶;张文涛;曲宪东;李南南

来源:实用医学杂志 2013 年 29卷 8期

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作者:
孟晓;何文强;尹继云;王梅叶;张文涛;曲宪东;李南南
来源:
实用医学杂志 2013 年 29卷 8期
标签:
膀胱肿瘤 T24细胞 鞘氨醇激酶1 细胞增殖 细胞迁移
目的:研究鞘氨醇激酶1(SphK1)表达下调对膀胱癌T24细胞增殖和细胞迁移的影响.方法:SphK1 siRNA和无义siRNA分别被转染至膀胱癌T24细胞后将细胞分为对照组、无义siRNA组和SphK1 siRNA组.采用Western blotting检测三组细胞中SphK1蛋白的表达,采用CCK-8分析转染SphK1 siRNA前后细胞增殖能力的变化,采用Boyden小室检测三组细胞迁移能力的改变,采用Western blotting分析cdk2和p21以及MMP-2和MMP-9蛋白表达.结果:SphK1 siRNA组中T24细胞的SphK1蛋白表达低于对照组和无义siRNA组(P<0.05).与对照组和无义siRNA组相比,SphK1 siRNA组中细胞增殖受到抑制(P<0.05),且SphK1 siRNA组中p21蛋白表达高于对照组和无义siRNA组,cdk2蛋白的表达降低(P<0.05).SphK1 siRNA组中细胞穿膜数低于对照组和无义siRNA组(P<0.05),且SphK1 siRNA能引起MMP-2和MMP-9表达的下调(P<0.05).结论:SphK1可能在膀胱癌的发生发展中发挥重要作用,其表达下调引发的细胞增殖抑制和细胞迁移降低可能与p21表达上调和cdk2、MMP-2和MMP-9表达下调密切相关.

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