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目的:体外Transwell共培养实验研究卵巢癌细胞生长微环境中CD8+Treg的诱导及其功能。方法:建立SK-OV-3与外周血CD8+T细胞体外Transwell共培养系统。流式细胞术和荧光定量PCR检测CD8+T细胞中CD25、Foxp3、CTLA-4、CD28及GITR的表达率。将两组CD8+T细胞和na?ve CD4+T细胞进行共培养,液体闪烁仪检测CPM值。结果:与单独培养组相比,共培养组CD8+T细胞中Foxp3,CTLA-4的表达率增高,CD28的表达率降低(P <0.001)。共培养组CD8+T细胞能抑制na?ve CD4+T细胞的增殖,而单独培养组CD8+T细胞不能抑制na?ve CD4+T细胞的增殖。结论:卵巢癌细胞生长微环境能够诱导具有抑制作用的CD8+Treg的生成,这不仅为更加深入地研究CD8+Treg提供了可能,也为卵巢癌的免疫治疗提供了新思路。

作者:张淑平;吴梦;柯星;娄鉴芳;黄蕾;黄珮珺;孙瑞红;王芳

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 12期

知识库介绍

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作者:
张淑平;吴梦;柯星;娄鉴芳;黄蕾;黄珮珺;孙瑞红;王芳
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 12期
标签:
调节性T细胞 卵巢癌 CD8+T细胞 肿瘤微环境 Regulatory T cell Ovarian neoplasm CD8+T cell Tumor microenvironment
目的:体外Transwell共培养实验研究卵巢癌细胞生长微环境中CD8+Treg的诱导及其功能。方法:建立SK-OV-3与外周血CD8+T细胞体外Transwell共培养系统。流式细胞术和荧光定量PCR检测CD8+T细胞中CD25、Foxp3、CTLA-4、CD28及GITR的表达率。将两组CD8+T细胞和na?ve CD4+T细胞进行共培养,液体闪烁仪检测CPM值。结果:与单独培养组相比,共培养组CD8+T细胞中Foxp3,CTLA-4的表达率增高,CD28的表达率降低(P <0.001)。共培养组CD8+T细胞能抑制na?ve CD4+T细胞的增殖,而单独培养组CD8+T细胞不能抑制na?ve CD4+T细胞的增殖。结论:卵巢癌细胞生长微环境能够诱导具有抑制作用的CD8+Treg的生成,这不仅为更加深入地研究CD8+Treg提供了可能,也为卵巢癌的免疫治疗提供了新思路。

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