目的 探讨自噬调控多功能蛋白p62/SQSTM1对非小细胞肺癌生物学行为的影响和调控机制.方法 RT-qPCR检测p62在正常人支气管上皮细胞和非小细胞肺癌细胞中的表达情况;CCK-8、划痕和Transwell实验分别检测抑制和促进p62表达后对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;Western blot实验检测抑制和促进p62表达后对非小细胞肺癌细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)和自噬相关蛋白(ATG5和Becline1)表达水平的影响;裸鼠皮下成瘤实验检测抑制p62表达后对非小细胞肺癌细胞体内肿瘤质量的影响.结果 癌旁组织p62表达(1.01±0.08)低于肺癌组织(2.81±0.17)(P<0.05);p62在si-NC、si-p62、pcDNA-NC、pcDNA-p62组的表达水平分别为1.02±0.03、0.62±0.07、1.03±0.01、2.69±0.12.与si-NC组细胞比较,si-p62组细胞中的p62表达显著降低(P<0.05);与pcDNA-NC组细胞比较,pcDNA-p62组细胞中的p62表达显著升高(P<0.05);转染si-p62后细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),而转染pcDNA-p62后细胞增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05);转染si-p62后,抗凋亡蛋白Bcl-2(0.31±0.04)、自噬相关蛋白ATG5(0.48±0.02)和Becline1表达水平(0.37±0.03)明显降低,而促凋亡蛋白Bax表达水平(0.59±0.07)明显升高(P<0.05);而转染pcDNA-p62后

作者：马雪；周世辉

来源：实用医学杂志 2024 年 40卷 1期