目的:探讨微小RNA-1910-3p(miR-1910-3p)调控三方基序包含蛋白37(TRIM37)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生物学行为的影响。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法评估人非小细胞肺癌细胞(A549细胞系)和人正常肺上皮细胞(BEAS-2B细胞系)中miR-1910-3p的表达水平。采用生物信息学分析、RT-qPCR、蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-1910-3p对TRIM37的靶向调控关系。A549细胞分别转染阴性对照模拟物(NC组)、miR-1910-3p模拟物(miRNA-mimic组)、miR-1910-3p抑制剂(miRNA-inhibitor组)，细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验检测各组细胞增殖能力、膜联蛋白V(Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)实验检测各组细胞凋亡率、Transwell小室和细胞划痕实验分别检测各组细胞侵袭率和迁移率。两组间比较采用独立样本 t检验。 结果:RT-qPCR结果显示，A549细胞组中miR-1910-3p表达水平高于BEAS-2B细胞组(1.566±0.019比1.114±0.078， t＝10.920， P<0.01)。生物信息分析结果显示，TRIM37满足与miR-1910-3p的5′端2~8位种子区完全互补配对。RT-qPCR及Western blot结果显示，miR-1910-3p mimic组TRIM37表达水平低于mimic NC组[RT-qPCR(0.787±0.050)比(1.025±0.024)， t＝10.446，

作者：方明星；吴伟东；桃卓嫣；李丹；费松

来源：中华实验外科杂志 2023 年 40卷 8期