您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览757 | 下载0

目的 探讨血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)在胃癌及癌前病变筛查中的应用价值.方法 采用ELISA法检测125例慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者,33例上皮内瘤变患者,66例肠型胃癌患者,20例弥漫型胃癌患者和102例健康体检者(对照组)PG Ⅰ、PGⅡ和G-17水平,计算PGⅠ/PGⅡ(PGR)值;绘制ROC曲线,计算其诊断效能.结果 弥漫型胃癌组PG Ⅰ[(234.60±74.36)μg/L]、PGⅡ[(26.56±13.42)μg/L]高于对照组[PG Ⅰ (104.80±33.58) μg/L、PGⅡ(9.24±5.52)μg/L] (P<0.001),PGR(9.55±3.43)低于对照组(13.81±6.31)(P<0.01);肠型胃癌组PGⅠ[(98.30±58.50)μg/L]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),PGⅡ[(16.93±15.21) μg/L]高于对照组、PGR (8.00±2.39)低于对照组(P<0.05);CAG组PG Ⅰ[(81.43±30.54)μg/L]、PGR(8.25±3.81)水平低于对照组(P<0.01);弥漫型胃癌组PGⅠ、PGⅡ、PGR均高于肠型胃癌组(P<0.01);肠型胃癌组PGR低于上皮内瘤变组(P<0.05);各组G-17水平比较差异无统计学意义(P>0.05);根据ROC曲线得到PG Ⅰ、PGR筛选CAG的最佳临界值分别为94.67 μg/L,9.05,其诊断灵敏度分别为77.6%、65.6%,特异度分别为58.8%、80.4%;PGR筛查肠型胃癌的AU

作者:刘文佳;毛秋卉;张学俭;邹晓平

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:757 | 下载:0
作者:
刘文佳;毛秋卉;张学俭;邹晓平
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期
标签:
胃癌 癌前病变 胃蛋白酶原 胃泌素-17 Gastric cancer precancerous lesions pepsinogens gastrin-17
目的 探讨血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(gastrin-17,G-17)在胃癌及癌前病变筛查中的应用价值.方法 采用ELISA法检测125例慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)患者,33例上皮内瘤变患者,66例肠型胃癌患者,20例弥漫型胃癌患者和102例健康体检者(对照组)PG Ⅰ、PGⅡ和G-17水平,计算PGⅠ/PGⅡ(PGR)值;绘制ROC曲线,计算其诊断效能.结果 弥漫型胃癌组PG Ⅰ[(234.60±74.36)μg/L]、PGⅡ[(26.56±13.42)μg/L]高于对照组[PG Ⅰ (104.80±33.58) μg/L、PGⅡ(9.24±5.52)μg/L] (P<0.001),PGR(9.55±3.43)低于对照组(13.81±6.31)(P<0.01);肠型胃癌组PGⅠ[(98.30±58.50)μg/L]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),PGⅡ[(16.93±15.21) μg/L]高于对照组、PGR (8.00±2.39)低于对照组(P<0.05);CAG组PG Ⅰ[(81.43±30.54)μg/L]、PGR(8.25±3.81)水平低于对照组(P<0.01);弥漫型胃癌组PGⅠ、PGⅡ、PGR均高于肠型胃癌组(P<0.01);肠型胃癌组PGR低于上皮内瘤变组(P<0.05);各组G-17水平比较差异无统计学意义(P>0.05);根据ROC曲线得到PG Ⅰ、PGR筛选CAG的最佳临界值分别为94.67 μg/L,9.05,其诊断灵敏度分别为77.6%、65.6%,特异度分别为58.8%、80.4%;PGR筛查肠型胃癌的AU

Baidu
map