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目的 研究菲律宾蛤仔酶解寡肽(RPO)的制备及体外抗前列腺癌PC-3细胞的活性.方法 选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,经截取分子量为3 KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、反相高效液相色谱C18分离制备菲律宾蛤仔酶解寡肽,并应用MTT法、AO/EB染色及Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测其体外抗PC-3细胞增殖活性.结果 菲律宾蛤仔酶解多肽3 KDa以下的组分经阴离子交换,得到的峰1由液相色谱纯化后,获到分子量为607.6 kDa寡肽样品;MTT法结果显示,该寡肽能抑制PC-3细胞增殖,呈剂量和时间依赖;AO/EB染色PC-3出现凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测PC-3细胞早期凋亡率、坏死率随寡肽浓度增加而增多,明显高于对照组.结论 胰蛋白酶酶解菲律宾蛤仔得到的寡肽能抑制PC-3细胞增殖,诱导凋亡.

作者:徐律;杨最素;黄芳芳;李荣;王铣;孙瑜

来源:时珍国医国药 2013 年 24卷 6期

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作者:
徐律;杨最素;黄芳芳;李荣;王铣;孙瑜
来源:
时珍国医国药 2013 年 24卷 6期
标签:
菲律宾蛤仔 寡肽 PC-3细胞 凋亡
目的 研究菲律宾蛤仔酶解寡肽(RPO)的制备及体外抗前列腺癌PC-3细胞的活性.方法 选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,经截取分子量为3 KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、反相高效液相色谱C18分离制备菲律宾蛤仔酶解寡肽,并应用MTT法、AO/EB染色及Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测其体外抗PC-3细胞增殖活性.结果 菲律宾蛤仔酶解多肽3 KDa以下的组分经阴离子交换,得到的峰1由液相色谱纯化后,获到分子量为607.6 kDa寡肽样品;MTT法结果显示,该寡肽能抑制PC-3细胞增殖,呈剂量和时间依赖;AO/EB染色PC-3出现凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测PC-3细胞早期凋亡率、坏死率随寡肽浓度增加而增多,明显高于对照组.结论 胰蛋白酶酶解菲律宾蛤仔得到的寡肽能抑制PC-3细胞增殖,诱导凋亡.

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