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目的 研究188Re标记反基因肽核酸(AGPNA)的方法及标记物与胰腺癌Patu8988细胞结合内化的特性.方法 用188Re直接标记经修饰的AGPNA,改变标记条件摸索标记方法,在不同时间点(15 min~6 h)测定标记率;测定标记物加入人血清和生理盐水后不同时间点(15 min~24 h)的放化纯度;进行胰腺癌Patu8988细胞摄取188Re-AGPNA的内化实验.结果 当标记条件为100μl SnCl2·2H2O(20 mg/ml)和20μl AGPNA(2 mg/ml)时,188Re-AGPNA的标记率最高可达(89.99±0.15)

作者:章斌;吴翼伟;范我

来源:苏州大学学报(医学版) 2008 年 28卷 5期

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作者:
章斌;吴翼伟;范我
来源:
苏州大学学报(医学版) 2008 年 28卷 5期
标签:
188Re 标记 胰腺癌 肽核酸 反基因
目的 研究188Re标记反基因肽核酸(AGPNA)的方法及标记物与胰腺癌Patu8988细胞结合内化的特性.方法 用188Re直接标记经修饰的AGPNA,改变标记条件摸索标记方法,在不同时间点(15 min~6 h)测定标记率;测定标记物加入人血清和生理盐水后不同时间点(15 min~24 h)的放化纯度;进行胰腺癌Patu8988细胞摄取188Re-AGPNA的内化实验.结果 当标记条件为100μl SnCl2·2H2O(20 mg/ml)和20μl AGPNA(2 mg/ml)时,188Re-AGPNA的标记率最高可达(89.99±0.15)

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