目的:探讨6种人食管鳞癌细胞株KYSE150,KYSE510,TE13,EC9706,CaEs17和EC109中RIZ1基因启动子区的甲基化状态；观察特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR对存在甲基化的细胞株RIZ1基因的转录调控作用及其对该细胞生长增殖的影响.方法:甲基化特异PCR(MSP)法检测6种人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区的甲基化状态；实时定量PCR法检测5-Aza-CdR处理前后RIZ1基因启动子区CpG岛高度甲基化的人食管鳞癌细胞株TE13中RIZ1 mRNA表达量的变化；MTT 法检测5-Aza-CdR对TE13细胞生长增殖的影响.结果:(1)6种人食管鳞癌细胞株中TE13,CaEs17,EC109三株细胞RIZ1基因启动子区存在甲基化；(2)5-Aza-CdR处理细胞株TE13后,RIZ1 mRNA表达量上调；(3)5-Aza-CdR能抑制TE13的生长增殖,并随时间的延长和浓度的增加抑制作用变明显.结论:启动子区CpG岛高度甲基化是人食管鳞癌细胞株TE13 RIZ1基因表达沉默的重要原因；5-Aza-CdR能使TE13 RIZ1 mRNA表达上调；并能抑制TE13细胞的生长增殖,并呈时间和浓度依赖性.
作者：崔元涛；张鹏；梁冬春；董尚文；王元国；吕杨；钟荣荣
来源：天津医科大学学报 2012 年 18卷 2期
