目的 探讨miR-381对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制.方法 实时定量 PCR(qRT-PCR)检测人正常胰腺导管上皮细胞系 HPDE6-C7及胰腺癌细胞系PANC-1、AsPC-1、Capan-1、BxPC-3中miR-381的表达量,将PANC-1细胞系分成miR-381模拟物组和阴性对照组,采用Lipofectamine 2000分别转染miR-381 mimics和scramble序列,转染24 h后,qRT-PCR测定两组细胞中miR-381的表达水平,CCK-8法测定细胞的增殖能力,细胞划痕实验和 Tr-answell实验检测两组细胞的迁移和侵袭能力,qRT-PCR和Western blot测定两组细胞肝受体类似物1(liver receptor homolog-1,LRH-1)mRNA和蛋白质的表达水平.结果 miR-381在胰腺癌细胞系PANC-1、AsPC-1、Capan-1及BxPC-3中的表达量显著低于 HPDE6-C7(均 P<0.05).转染24 h后,miRNA-381模拟物组miR-381的表达水平显著高于阴性对照组(P<0.01).CCK-8实验示:miR-381模拟物组在转染后3、4 d,A450 nm值显著低于阴性对照组.miR-381模拟物组划痕愈合率显著低于阴性对照组[(32.8 ± 2.3)
作者：蒋林涛；蔡钧；杨世疆；吴景冬；郭清皓
来源：华中科技大学学报（医学版） 2018 年 47卷 2期
