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[目的]研究黄芪注射液对高糖环境下肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响.[方法]传代培养人近曲肾小管上皮细胞,细胞用无血清培养基同步化24 h后,将细胞分为5组:低糖对照组、高糖组、高糖+不同浓度黄芪注射液组(2、20、200 μg/mL),每组设3个复孔.将细胞置于37℃恒温培养箱中培养至24、48、72 h,收集细胞及细胞上清液.用流式细胞仪测定细胞凋亡率.[结果]24、48、72 h,低糖对照组细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).细胞培养24 h,黄芪干预组200和20 μg/mL细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).细胞培养48和72 h,黄芪注射液干预组细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).黄芪注射液干预组各组之间凋亡率比较差异也都有显著性(P<0.05),其干预作用呈剂量依赖性.[结论]黄芪注射液能抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞的凋亡,有助于糖尿病肾病的治疗.

作者:梅莎莎;宋恩峰;项琼

来源:天津中医药 2015 年 32卷 10期

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作者:
梅莎莎;宋恩峰;项琼
来源:
天津中医药 2015 年 32卷 10期
标签:
糖尿病肾病 肾小管上皮细胞 黄芪注射液 细胞凋亡 diabetic nephropathy renal tubular epithelial cell Astragalus injection cell apoptosis
[目的]研究黄芪注射液对高糖环境下肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响.[方法]传代培养人近曲肾小管上皮细胞,细胞用无血清培养基同步化24 h后,将细胞分为5组:低糖对照组、高糖组、高糖+不同浓度黄芪注射液组(2、20、200 μg/mL),每组设3个复孔.将细胞置于37℃恒温培养箱中培养至24、48、72 h,收集细胞及细胞上清液.用流式细胞仪测定细胞凋亡率.[结果]24、48、72 h,低糖对照组细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).细胞培养24 h,黄芪干预组200和20 μg/mL细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).细胞培养48和72 h,黄芪注射液干预组细胞凋亡率明显低于高糖组(P<0.05).黄芪注射液干预组各组之间凋亡率比较差异也都有显著性(P<0.05),其干预作用呈剂量依赖性.[结论]黄芪注射液能抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞的凋亡,有助于糖尿病肾病的治疗.

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