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目的研究不同剂量HBV疫苗接种产生的细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)反应..方法100只BALB/c小鼠随机分为5组:0.65、1.25、2.5、5组小鼠腹腔分别接种0.65、1.25、2.5、5μg的HBV疫苗,其中一半小鼠2周后加强免疫1次:对照组小鼠同时按种5μg佐剂.分别在初次免疫后4周或加强免疫后2周,分离小鼠脾T淋巴细胞;体外用HBV疫苗特异性CTL表位多肽S28-39-刺激;用特异性多肽S28-39、51Cr标记的P815细胞作为靶细胞;4小时51Cr释放实验检测CTL反应.结果开始时随接种剂量增大CTL反应逐步增强,至1.25μg达到最大,以后又逐步减弱;加强免疫显著增强CTL反应.结论不同剂量HBV疫苗接种产生的CTL反应强弱不同,而且加强免疫能够提高CTL反应.

作者:施理;易学瑞;陈劼;刘惠萍;祖萍;孔祥平;张宜俊

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2005 年 14卷 1期

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作者:
施理;易学瑞;陈劼;刘惠萍;祖萍;孔祥平;张宜俊
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2005 年 14卷 1期
标签:
HBV表面S抗原疫苗 BALB/c小鼠 免疫接种 细胞毒T淋巴细胞
目的研究不同剂量HBV疫苗接种产生的细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)反应..方法100只BALB/c小鼠随机分为5组:0.65、1.25、2.5、5组小鼠腹腔分别接种0.65、1.25、2.5、5μg的HBV疫苗,其中一半小鼠2周后加强免疫1次:对照组小鼠同时按种5μg佐剂.分别在初次免疫后4周或加强免疫后2周,分离小鼠脾T淋巴细胞;体外用HBV疫苗特异性CTL表位多肽S28-39-刺激;用特异性多肽S28-39、51Cr标记的P815细胞作为靶细胞;4小时51Cr释放实验检测CTL反应.结果开始时随接种剂量增大CTL反应逐步增强,至1.25μg达到最大,以后又逐步减弱;加强免疫显著增强CTL反应.结论不同剂量HBV疫苗接种产生的CTL反应强弱不同,而且加强免疫能够提高CTL反应.

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