[目的]对大肠杆菌CFT073中Culri系统的重要蛋白CsgF进行高效表达,探索其纯化条件和三维结构,为研究Curli生物合成机制提供理论基础.[方法]以大肠杆菌CFT073基因组为模板扩增csgF基因,构建pET28a-csgF(nsp)-N-6His、pET28a-csgF(20-129)-N-6His、pET28a-csgF-C-6His和pET28a-csgF(nsp)-C-6His等重组质粒,转化到大肠杆菌DH5α并在BL21(DE3)中诱导表达;通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定CsgF蛋白在大肠杆菌中的表达情况,用Ni-NTA His Bind Resin和凝胶排阻层析色谱纯化重组蛋白CsgF,SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定分析;用Pull down实验研究CsgF与CsgG蛋白的相互作用,同源模建方法分析重组蛋白CsgF的三级结构.[结果]克隆了目的基因csgF,并筛选出稳定CsgF蛋白的条件:50 mmol/L Sodium acetate (pH 5.0)、150 mmol/L NaCl、5％ Glyercol;CsgF与CsgG存在相互作用,CsgF三维结构模型显示为(β/α).[结论]获得了高纯度稳定的CsgF重组蛋白及其三维结构,为进一步研究CsgF结构与功能奠定了基础.
作者：陆利；曹保华；王义强
来源：微生物学通报 2016 年 43卷 9期
