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目的 研究18β-甘草次酸(18β-GA)哌嗪衍生物A30抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖的机制.方法 实验分为对照组、18β-GA组、A30组,采用MTT法检测SMMC-7721细胞增殖,流式细胞术检测SMMC-7721细胞凋亡和细胞周期,Westernblot法检测胱天蛋白酶8(caspase-8)和Bcl2蛋白水平.结果 (2~ 128) μg/mL A30均可抑制SMMC-7721细胞的增殖,呈剂量依赖性.18β-GA和A30均可诱导SMMC-7721细胞凋亡,并且A30处理细胞的凋亡率显著高于18β-GA组.与对照组相比,18β-GA和A30组的G2/M期细胞显著增加,caspase-8蛋白水平均显著升高,而Bcl2水平均显著降低.结论 A30能抑制SMMC-7721细胞增殖,抑制效果强于18β-GA,与降低细胞Bcl2水平和增加caspase-8水平有关.

作者:钟里科

来源:细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 9期

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作者:
钟里科
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2017 年 33卷 9期
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18β-甘草次酸哌嗪衍生物A30 SMMC-7721细胞 细胞增殖 胱天蛋白酶8(caspase-8) Bcl2 18β-glycyrrhetinic acid piperazine derivative A30 SMMC-7721 proliferation caspase-8 Bcl2
目的 研究18β-甘草次酸(18β-GA)哌嗪衍生物A30抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖的机制.方法 实验分为对照组、18β-GA组、A30组,采用MTT法检测SMMC-7721细胞增殖,流式细胞术检测SMMC-7721细胞凋亡和细胞周期,Westernblot法检测胱天蛋白酶8(caspase-8)和Bcl2蛋白水平.结果 (2~ 128) μg/mL A30均可抑制SMMC-7721细胞的增殖,呈剂量依赖性.18β-GA和A30均可诱导SMMC-7721细胞凋亡,并且A30处理细胞的凋亡率显著高于18β-GA组.与对照组相比,18β-GA和A30组的G2/M期细胞显著增加,caspase-8蛋白水平均显著升高,而Bcl2水平均显著降低.结论 A30能抑制SMMC-7721细胞增殖,抑制效果强于18β-GA,与降低细胞Bcl2水平和增加caspase-8水平有关.

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