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目的 构建一种包含结核分枝杆菌(MTB)早期分泌蛋白和潜伏感染相关抗原表位的多阶段多表位疫苗.方法 运用免疫信息学方法预测12个MTB蛋白的B细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和辅助性T细胞(HTL)表位,从中筛选具有抗原性且无细胞毒性和致敏性的表位构建多表位疫苗,并进行理化性质分析、二级结构预测,3D建模,模型精制、质量验证,与Toll样受体4(TLR4)受体分子对接,最后进行免疫模拟.结果 MTB表位疫苗共包含12个B细胞表位、11个CTL表位和12个HTL表位,具有灵活、稳定的球形构象,热稳定性和亲水性好,可与TLR4稳定相互作用.免疫模拟表明该疫苗能够同时激发有效的细胞和体液免疫应答.结论 提出了一种基于免疫信息学技术的多阶段多表位MTB疫苗构建策略,该疫苗可能对活动期和潜伏性MTB感染有预防作用.

作者:宁钰;蔡一涵;刘晓玲;谷晨晨;孟祥英;乔晋娟

来源:细胞与分子免疫学杂志 2023 年 39卷 6期

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作者:
宁钰;蔡一涵;刘晓玲;谷晨晨;孟祥英;乔晋娟
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2023 年 39卷 6期
标签:
结核分枝杆菌(MTB) 疫苗 免疫信息学 潜伏性结核感染 表位 Mycobacterium tuberculosis(MTB)i vaccine immunoinformatics latent tuberculosis infection epitope
目的 构建一种包含结核分枝杆菌(MTB)早期分泌蛋白和潜伏感染相关抗原表位的多阶段多表位疫苗.方法 运用免疫信息学方法预测12个MTB蛋白的B细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和辅助性T细胞(HTL)表位,从中筛选具有抗原性且无细胞毒性和致敏性的表位构建多表位疫苗,并进行理化性质分析、二级结构预测,3D建模,模型精制、质量验证,与Toll样受体4(TLR4)受体分子对接,最后进行免疫模拟.结果 MTB表位疫苗共包含12个B细胞表位、11个CTL表位和12个HTL表位,具有灵活、稳定的球形构象,热稳定性和亲水性好,可与TLR4稳定相互作用.免疫模拟表明该疫苗能够同时激发有效的细胞和体液免疫应答.结论 提出了一种基于免疫信息学技术的多阶段多表位MTB疫苗构建策略,该疫苗可能对活动期和潜伏性MTB感染有预防作用.

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