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目的 观察人β防御素4(HBD4)对神经母细胞瘤(NB)细胞的杀伤作用,探讨HBD4对NB细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响.方法 将HBD4作用于NB细胞,根据HBD4终浓度将NB细胞分为A、B、C3组,浓度分别为5、10、20 mg·L-1;HBD4作用时间分别为12、24、48h.噻唑蓝(MTT)法测定HBD4对NB细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测HBD4作用于NB细胞后细胞凋亡情况;分光光度法检测HBD4对NB细胞Caspase-3蛋白表达的影响.结果 MTT检测结果:NB细胞抑制率均随HBD4浓度的升高而升高(P<0.01),随HBD4作用时间的延长而升高(P<0.01),提示HBD4对NB细胞的抑制作用具有时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示:A、B、C三组NB细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01).三组NB细胞凋亡率比较亦有显著差异(P<0.01),说明随药物浓度的增加,细胞凋亡率呈增高趋势;分光光度法检测结果显示:A、B、C三组NB细胞Caspase-3含量均高于对照组(P<0.01).三组NB细胞Caspase-3含量比较亦有显著差异(P<0.01),说明随药物浓度的增加,细胞Caspase-3含量呈增高趋势.结论 HBD4对NB细胞增殖具有抑制作用;HBD4可诱导NB细胞凋亡;HBD4可能是通过激活Caspase-3诱导NB细胞凋亡.

作者:曹玉红;张静怡;张光运;曹艳华

来源:西部医学 2015 年 27卷 5期

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作者:
曹玉红;张静怡;张光运;曹艳华
来源:
西部医学 2015 年 27卷 5期
标签:
人β防御素4 神经母细胞瘤 Caspase-3 细胞凋亡 Human β defensin 4 Neuroblastoma Caspase-3 Apoptosis
目的 观察人β防御素4(HBD4)对神经母细胞瘤(NB)细胞的杀伤作用,探讨HBD4对NB细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响.方法 将HBD4作用于NB细胞,根据HBD4终浓度将NB细胞分为A、B、C3组,浓度分别为5、10、20 mg·L-1;HBD4作用时间分别为12、24、48h.噻唑蓝(MTT)法测定HBD4对NB细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测HBD4作用于NB细胞后细胞凋亡情况;分光光度法检测HBD4对NB细胞Caspase-3蛋白表达的影响.结果 MTT检测结果:NB细胞抑制率均随HBD4浓度的升高而升高(P<0.01),随HBD4作用时间的延长而升高(P<0.01),提示HBD4对NB细胞的抑制作用具有时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示:A、B、C三组NB细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01).三组NB细胞凋亡率比较亦有显著差异(P<0.01),说明随药物浓度的增加,细胞凋亡率呈增高趋势;分光光度法检测结果显示:A、B、C三组NB细胞Caspase-3含量均高于对照组(P<0.01).三组NB细胞Caspase-3含量比较亦有显著差异(P<0.01),说明随药物浓度的增加,细胞Caspase-3含量呈增高趋势.结论 HBD4对NB细胞增殖具有抑制作用;HBD4可诱导NB细胞凋亡;HBD4可能是通过激活Caspase-3诱导NB细胞凋亡.

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