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目的 分析某三甲中医医院468例新的和严重的药品不良反应(ADR),为临床合理用药、提高用药安全提供参考.方法 采用回顾性研究方法,统计医院上报的新的和严重的ADR,信息包括患者的性别、年龄、药物种类、给药途径、不良反应累及系统/器官、关联性评价和上报人员职业分布等.结果 在468例报告中男性多于女性(1.22∶1),60岁以上患者构成比例最大(52.35%),给药途径以注射剂型和口服剂型为主,不良反应报告涉及的药品主要是抗肿瘤药物、抗微生物药物和中药,不良反应主要累及为消化系统、全身性损害,不良反应转归主要为好转或痊愈(85.25%),关联性评价多数为可能或很可能(99.36%),ADR由护士进行上报最多(92.95%).结论 临床应加强新的和严重的不良反应监测和上报工作,做好药品安全性监测,保证患者的用药安全.

作者:刘国彬;王俊

来源:西北药学杂志 2022 年 37卷 3期

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作者:
刘国彬;王俊
来源:
西北药学杂志 2022 年 37卷 3期
标签:
新的药品不良反应 严重的药品不良反应 安全用药
目的 分析某三甲中医医院468例新的和严重的药品不良反应(ADR),为临床合理用药、提高用药安全提供参考.方法 采用回顾性研究方法,统计医院上报的新的和严重的ADR,信息包括患者的性别、年龄、药物种类、给药途径、不良反应累及系统/器官、关联性评价和上报人员职业分布等.结果 在468例报告中男性多于女性(1.22∶1),60岁以上患者构成比例最大(52.35%),给药途径以注射剂型和口服剂型为主,不良反应报告涉及的药品主要是抗肿瘤药物、抗微生物药物和中药,不良反应主要累及为消化系统、全身性损害,不良反应转归主要为好转或痊愈(85.25%),关联性评价多数为可能或很可能(99.36%),ADR由护士进行上报最多(92.95%).结论 临床应加强新的和严重的不良反应监测和上报工作,做好药品安全性监测,保证患者的用药安全.

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