背景:miR-146a-3p水平改变是大多数神经系统疾病发病机制中的常见事件,miR-146a-3p调节星形胶质细胞的具体机制尚未被研究. 目的:验证miR-146a-3p通过胰岛素样生长因子1调控星形胶质细胞的增殖、迁移和凋亡. 方法:将12只SD大鼠随机分为假手术组和脊髓损伤组,每组6只.术后2周对大鼠脊髓组织进行了RNA-Seq测序分析,筛选出差异基因(log2FC>2),同时挑选出Genecards数据库中脊髓损伤相关基因(Score>20),再通过Targetscan预测miR-146a-3p的靶基因,取这3个基因集交集,筛选出胰岛素样生长因子1为其中一个重要的目的基因.qPCR、Western blot和免疫组化分析脊髓组织中胰岛素样生长因子1的表达水平.将原代星形胶质细胞分为NC组、NC-mimics组和miR-146a-3p mimics组,用Annexin-V/PI染色法检测细胞凋亡情况、CCK-8法检测细胞增殖情况、Transwell法检测细胞的迁移能力. 结果与结论:脊髓损伤组大鼠脊髓组织中miR-146a-3p的表达较假手术组下降(P<0.05),胰岛素样生长因子1的表达较假手术组上升(P<0.05).与NC组和NC-mimics组比较,miR-146a-3p mimics组星形胶质细胞凋亡率增加(P<0.01),增殖能力下降(P<0.01),迁移数量减少(P<0.01).结果表明,脊髓损伤后脊髓组织中miR-146a-3p表达量下降,胰岛素样生长因子1表达量上升;在星

作者：叶嘉鹏；王建伟；吴毛；李绍烁；汪国澎；王浩阗；唐志；邵阳

来源：中国组织工程研究 2024 年 28卷 25期