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目的:探讨神经肽Y( NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子-α( TNF-α)的影响。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞,经脂多糖( LPS)和NPY处理后行免疫细胞化学荧光染色,显微镜下观察LPS和NPY对小胶质细胞形态学的影响。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,每组3个样本,培养各组细胞6 h。 ELISA法检测培养液中TNF-α蛋白含量,RT-PCR方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA表达水平。结果 LPS处理后小胶质细胞处于活化状态,NPY处理后的小胶质细胞活化水平降低。 LPS组和IBP 3226+NPY+LPS组培养液中TNF-α蛋白含量及细胞中TNF-αmRNA表达水平显著高于对照组(P均<0.05);LPS+NPY组TNF-α蛋白含量和TNF-αmRNA表达水平明显低于LPS组和IBP3226+NPY+LPS组( P均<0.05)。结论 NPY能够降低小神经胶质细胞的生物活性。 NPY可能通过激活NPY Y1受体抑制小神经胶质细胞生成TNF-α。

作者:李琦军;吴永波;常军英;侯卫星;邢兆国;王彦志;穆卫庐;李炎;贾东昭;张淑丽

来源:现代中西医结合杂志 2015 年 13期

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作者:
李琦军;吴永波;常军英;侯卫星;邢兆国;王彦志;穆卫庐;李炎;贾东昭;张淑丽
来源:
现代中西医结合杂志 2015 年 13期
标签:
神经肽-Y 小神经胶质细胞 肿瘤坏死因子-α neuropeptide Y microglia TNF-α
目的:探讨神经肽Y( NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子-α( TNF-α)的影响。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞,经脂多糖( LPS)和NPY处理后行免疫细胞化学荧光染色,显微镜下观察LPS和NPY对小胶质细胞形态学的影响。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,每组3个样本,培养各组细胞6 h。 ELISA法检测培养液中TNF-α蛋白含量,RT-PCR方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA表达水平。结果 LPS处理后小胶质细胞处于活化状态,NPY处理后的小胶质细胞活化水平降低。 LPS组和IBP 3226+NPY+LPS组培养液中TNF-α蛋白含量及细胞中TNF-αmRNA表达水平显著高于对照组(P均<0.05);LPS+NPY组TNF-α蛋白含量和TNF-αmRNA表达水平明显低于LPS组和IBP3226+NPY+LPS组( P均<0.05)。结论 NPY能够降低小神经胶质细胞的生物活性。 NPY可能通过激活NPY Y1受体抑制小神经胶质细胞生成TNF-α。

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