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目的:探讨早期应用辛伐他汀对血脂正常急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hsCRP)及预后的影响.方法:68例血脂正常ACS患者被随机分为常规治疗组(34例,仅常规治疗)、辛伐他汀组(34例,常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg/d),疗程6个月.于治疗前、后8周检测血浆BNP、hsCRP水平.所有患者每3个月随访一次,平均随访观察6个月,以住院或观察期间的心血管事件为终点.结果:与治疗前比较,治疗后两组血浆BNP[常规治疗组:(375.15±115.86) pg/ml比(145.65±70.12) pg/ml,辛伐他汀组:(376.38±116.15) pg/ml比(96.57±45.26) pg/ml]、hsCRP[常规治疗组: (30.21±2.76) mg/L比(5.20±1.75) mg/L,辛伐他汀组:(30.16±2.73) mg/L比(4.16±1.12) mg/L]水平均有明显下降(P<0.01),且辛伐他汀组较常规治疗组指标下降更为显著(P<0.01);心血管事件发生率辛伐他汀组明显低于常规治疗组(11.7%比29.4%,P<0.01).结论:血脂正常的急性冠状动脉综合征患者,早期应用辛伐他汀干预可以显著降低血浆脑钠肽、高敏C反应蛋白水平,减轻炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块,减少心血管事件发生.

作者:翁根龙

来源:心血管康复医学杂志 2012 年 21卷 1期

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作者:
翁根龙
来源:
心血管康复医学杂志 2012 年 21卷 1期
标签:
冠状动脉疾病 辛伐他汀 利钠肽,脑 C反应蛋白质
目的:探讨早期应用辛伐他汀对血脂正常急性冠状动脉综合征(ACS)患者血浆脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hsCRP)及预后的影响.方法:68例血脂正常ACS患者被随机分为常规治疗组(34例,仅常规治疗)、辛伐他汀组(34例,常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg/d),疗程6个月.于治疗前、后8周检测血浆BNP、hsCRP水平.所有患者每3个月随访一次,平均随访观察6个月,以住院或观察期间的心血管事件为终点.结果:与治疗前比较,治疗后两组血浆BNP[常规治疗组:(375.15±115.86) pg/ml比(145.65±70.12) pg/ml,辛伐他汀组:(376.38±116.15) pg/ml比(96.57±45.26) pg/ml]、hsCRP[常规治疗组: (30.21±2.76) mg/L比(5.20±1.75) mg/L,辛伐他汀组:(30.16±2.73) mg/L比(4.16±1.12) mg/L]水平均有明显下降(P<0.01),且辛伐他汀组较常规治疗组指标下降更为显著(P<0.01);心血管事件发生率辛伐他汀组明显低于常规治疗组(11.7%比29.4%,P<0.01).结论:血脂正常的急性冠状动脉综合征患者,早期应用辛伐他汀干预可以显著降低血浆脑钠肽、高敏C反应蛋白水平,减轻炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块,减少心血管事件发生.

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