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目的 观察依那西普对博来霉素诱导的大鼠肺间质性病变的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 将36只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组和治疗组(依那西普),每组12只.采用博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,治疗组予依那西普干预.观察比较造模后第14、21天各组大鼠肺组织病理及羟脯氨酸的变化,免疫组织化学染色方法检测转化生长因子β1 (TGF-β1)、Smad2/3的表达.结果 模型组及治疗组病理检查可见明显肺泡炎症改变、胶原沉积和纤维化形成,且治疗组各时期肺泡炎症和肺纤维化程度均较模型组减轻(P<0.05).治疗组各时期羟脯氨酸的表达较模型组均减少(P<0.05).免疫组织化学染色结果显示,与对照组相比,模型组和治疗组大鼠肺组织中的TGF-β1、Smad2/3表达均明显增加(P<0.05),但治疗组表达较模型组减少(P<0.05).结论 依那西普可改善博来霉素致大鼠肺间质性病变的程度,其作用机制可能与下调TGF-β1和Smad2/3水平有关.

作者:程路;王凯;殷松楼;殷寒秋

来源:徐州医学院学报 2017 年 37卷 1期

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程路;王凯;殷松楼;殷寒秋
来源:
徐州医学院学报 2017 年 37卷 1期
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依那西普 大鼠 肺间质性病变 博来霉素 TGF-β1/Smad etanercept rats interstitial lung disease bleomycin TGF-β1/Smad
目的 观察依那西普对博来霉素诱导的大鼠肺间质性病变的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 将36只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组和治疗组(依那西普),每组12只.采用博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,治疗组予依那西普干预.观察比较造模后第14、21天各组大鼠肺组织病理及羟脯氨酸的变化,免疫组织化学染色方法检测转化生长因子β1 (TGF-β1)、Smad2/3的表达.结果 模型组及治疗组病理检查可见明显肺泡炎症改变、胶原沉积和纤维化形成,且治疗组各时期肺泡炎症和肺纤维化程度均较模型组减轻(P<0.05).治疗组各时期羟脯氨酸的表达较模型组均减少(P<0.05).免疫组织化学染色结果显示,与对照组相比,模型组和治疗组大鼠肺组织中的TGF-β1、Smad2/3表达均明显增加(P<0.05),但治疗组表达较模型组减少(P<0.05).结论 依那西普可改善博来霉素致大鼠肺间质性病变的程度,其作用机制可能与下调TGF-β1和Smad2/3水平有关.

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