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目的 观察阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的疗效并进行预后分析.方法 选择二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌患者共计30例,使用阿帕替尼治疗直至肿瘤进展或死亡.记录无进展生存期(PFS)、生存期(OS)、客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.结果 30例患者均进行疗效评价,其中部分缓解(PR)占6.67% (2/30)、疾病稳定(SD)占36.67(11/30)、疾病进展(PD)占56.67% (17/30),无完全缓解(CR);OR为6.67%、DCR为43.34%、中位PFS为4.17个月、中位OS为9.3个月.分层分析显示,甲胎蛋白(AFP)阳性肝癌患者与AFP阴性者相比,PFS差异有统计学意义(P<0.05).主要不良反应为高血压.结论 阿帕替尼对晚期肝细胞癌治疗效果好,耐受性好.

作者:彭雨;李海涛;杨文丽;周颖;王智辉;肖林;刘裕杰;林大任

来源:徐州医学院学报 2017 年 37卷 3期

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作者:
彭雨;李海涛;杨文丽;周颖;王智辉;肖林;刘裕杰;林大任
来源:
徐州医学院学报 2017 年 37卷 3期
标签:
阿帕替尼 抗血管生成治疗 肝癌 预后 不良反应 apatinib anti-angiogenesis therapy hepatocellular carcinoma prognosis adverse reactions
目的 观察阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的疗效并进行预后分析.方法 选择二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌患者共计30例,使用阿帕替尼治疗直至肿瘤进展或死亡.记录无进展生存期(PFS)、生存期(OS)、客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.结果 30例患者均进行疗效评价,其中部分缓解(PR)占6.67% (2/30)、疾病稳定(SD)占36.67(11/30)、疾病进展(PD)占56.67% (17/30),无完全缓解(CR);OR为6.67%、DCR为43.34%、中位PFS为4.17个月、中位OS为9.3个月.分层分析显示,甲胎蛋白(AFP)阳性肝癌患者与AFP阴性者相比,PFS差异有统计学意义(P<0.05).主要不良反应为高血压.结论 阿帕替尼对晚期肝细胞癌治疗效果好,耐受性好.

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