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目的 探讨阿帕替尼治疗肺癌发生药品不良反应(ADR)的特点和危险因素.方法 回顾性分析医院 2018 年 1 月至 2021 年 6 月以阿帕替尼治疗肺癌患者的临床资料,包括年龄、性别、体质量指数(BMI)、TNM分期、表皮生长因子受体(EGFR)基因型、组织学分类,以及ADR发生情况.依据《药品不良反应报告和监测工作手册》进行关联性评价,依据《常见不良反应术语评定标准 5.0(CTCAE 5.0)》进行严重程度级别划分,采用Logistic回归分析危险因素.结果 共纳入 242 例患者,发生ADR 328例次.其中,男女比例为3.1∶1;<65 岁 114 例(47.11
作者：黄磊；张琳琳；胡晔；尹存林；宋璐；魏筱
来源：中国药业 2023 年 32卷 15期
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