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目的 探讨阿扎胞苷联合维奈克拉治疗不适合强化疗的初诊急性髓系白血病(AML)患者的疗效及安全性.方法 选取 2020 年 2 月—2023 年 6 月徐州医科大学附属医院血液科收治的 35 例不适合强化疗的初诊AML患者,收集其临床资料进行回顾性分析.所有患者均采用阿扎胞苷联合维奈克拉方案:阿扎胞苷 75 mg/m2 d1~d7 皮下注射,标准剂量为维奈克拉 100 mg d1、200 mg d2、400 mg d3~d28,小剂量缩短为维奈克拉 400 mg d3~d14 口服.比较患者疗效、生存情况及不良反应.结果 诱导 1 个疗程后,35 例患者的缓解率为 57.2

作者:郭晶晶;胡鸾;黄欢欢;李德鹏;李振宇;徐开林;邱婷婷

来源:徐州医科大学学报 2023 年 43卷 9期

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作者:
郭晶晶;胡鸾;黄欢欢;李德鹏;李振宇;徐开林;邱婷婷
来源:
徐州医科大学学报 2023 年 43卷 9期
标签:
急性髓系白血病 维奈克拉 阿扎胞苷 疗效 安全性 acute myeloid leukemia venetoclax azacitidine effectiveness safety
目的 探讨阿扎胞苷联合维奈克拉治疗不适合强化疗的初诊急性髓系白血病(AML)患者的疗效及安全性.方法 选取 2020 年 2 月—2023 年 6 月徐州医科大学附属医院血液科收治的 35 例不适合强化疗的初诊AML患者,收集其临床资料进行回顾性分析.所有患者均采用阿扎胞苷联合维奈克拉方案:阿扎胞苷 75 mg/m2 d1~d7 皮下注射,标准剂量为维奈克拉 100 mg d1、200 mg d2、400 mg d3~d28,小剂量缩短为维奈克拉 400 mg d3~d14 口服.比较患者疗效、生存情况及不良反应.结果 诱导 1 个疗程后,35 例患者的缓解率为 57.2

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