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目的 研究COX-2和凋亡相关基因Bcl-2、Bax在二十二碳六烯酸(DHA)抑制人胰腺癌细胞体外增殖中表达的变化,探讨DHA抑制肿瘤细胞的作用机制. 方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、流式细胞技术对细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期以及肿瘤相关蛋白COX-2和凋亡基因Bcl-2、Bax进行分析. 结果 DHA能以时间一剂量依赖关系抑制人胰腺癌细胞增殖,同时诱导细胞凋亡.DHA对正常人成纤维细胞的增殖无明显影响.流式细胞仪检测显示:G0~G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降.DHA作用24h后,胰腺癌细胞的COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达下降.结论 DHA下凋COX-2、Bcl-2、Bax的表达可能是其抑制胰腺癌细胞增殖的作用机制之一.

作者:秦薇;朱圣陶

来源:营养学报 2009 年 31卷 3期

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作者:
秦薇;朱圣陶
来源:
营养学报 2009 年 31卷 3期
标签:
DHA 胰腺肿瘤 环氧合酶 Bcl-2 Bax
目的 研究COX-2和凋亡相关基因Bcl-2、Bax在二十二碳六烯酸(DHA)抑制人胰腺癌细胞体外增殖中表达的变化,探讨DHA抑制肿瘤细胞的作用机制. 方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、流式细胞技术对细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期以及肿瘤相关蛋白COX-2和凋亡基因Bcl-2、Bax进行分析. 结果 DHA能以时间一剂量依赖关系抑制人胰腺癌细胞增殖,同时诱导细胞凋亡.DHA对正常人成纤维细胞的增殖无明显影响.流式细胞仪检测显示:G0~G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降.DHA作用24h后,胰腺癌细胞的COX-2、Bcl-2、Bax蛋白表达下降.结论 DHA下凋COX-2、Bcl-2、Bax的表达可能是其抑制胰腺癌细胞增殖的作用机制之一.

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