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目的 探讨不同浓度的重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelia growth inhibitor,VEGI)基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用.方法 角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI DNA(剂量分别为10 μL、20 μL、30 μL、40 μL)重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,观察其对CNV的抑制作用.结果 基因DNA剂量为10 μL时VEGI对CNV的抑制作用不明显,20 μL和30 μL 2种剂量时VEGI作用显著,40 μL时作用反而降低.结论 阳离子脂质体能够成功介导重组人VEGI基因转染入角膜组织并使之成功分泌VEGI蛋白,20μL时即可对CNV起到较强抑制作用.

作者:王冰;王利华;钟启文

来源:眼科新进展 2008 年 28卷 7期

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王冰;王利华;钟启文
来源:
眼科新进展 2008 年 28卷 7期
标签:
血管内皮细胞生长抑制因子 阳离子脂质体 基因治疗 角膜新生血管
目的 探讨不同浓度的重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelia growth inhibitor,VEGI)基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用.方法 角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI DNA(剂量分别为10 μL、20 μL、30 μL、40 μL)重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,观察其对CNV的抑制作用.结果 基因DNA剂量为10 μL时VEGI对CNV的抑制作用不明显,20 μL和30 μL 2种剂量时VEGI作用显著,40 μL时作用反而降低.结论 阳离子脂质体能够成功介导重组人VEGI基因转染入角膜组织并使之成功分泌VEGI蛋白,20μL时即可对CNV起到较强抑制作用.

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