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目的研究以复制缺陷型重组腺病毒为载体的血管内皮细胞生长抑制因子VEGI151对角膜新生血管的抑制作用.方法利用腺病毒载体pCA13构建携带VEGI151基因的质粒,经293A细胞包装、扩增,Western Blot检测病变细胞内基因的蛋白质表达,体外检测Ad-VEGI151对ECV304细胞的抑制作用,缝线诱导法建立炎症性兔角膜新生血管模型,给予体内基因治疗.结果VEGI151重组腺病毒在病变细胞内能成功表达相对分子质量为17300的蛋白,体外实验表明,可以强烈抑制静脉内皮细胞的生长,体内实验表明,重组腺病毒对炎症性角膜新生血管的生长具有抑制作用.结论以复制缺陷型重组腺病毒为载体的血管内皮细胞抑制因子VEGI151基因治疗角膜新生血管效果显著,为角膜新生血管的基因治疗提供了新的思路.

作者:柳林;刘银萍;潘欣;孙琰;徐琪;沈炜;刘志勇

来源:眼科研究 2005 年 23卷 3期

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作者:
柳林;刘银萍;潘欣;孙琰;徐琪;沈炜;刘志勇
来源:
眼科研究 2005 年 23卷 3期
标签:
血管内皮细胞生长抑制因子 基因治疗 腺病毒载体 角膜新生血管
目的研究以复制缺陷型重组腺病毒为载体的血管内皮细胞生长抑制因子VEGI151对角膜新生血管的抑制作用.方法利用腺病毒载体pCA13构建携带VEGI151基因的质粒,经293A细胞包装、扩增,Western Blot检测病变细胞内基因的蛋白质表达,体外检测Ad-VEGI151对ECV304细胞的抑制作用,缝线诱导法建立炎症性兔角膜新生血管模型,给予体内基因治疗.结果VEGI151重组腺病毒在病变细胞内能成功表达相对分子质量为17300的蛋白,体外实验表明,可以强烈抑制静脉内皮细胞的生长,体内实验表明,重组腺病毒对炎症性角膜新生血管的生长具有抑制作用.结论以复制缺陷型重组腺病毒为载体的血管内皮细胞抑制因子VEGI151基因治疗角膜新生血管效果显著,为角膜新生血管的基因治疗提供了新的思路.

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