目的 探讨微小RNA-124-3p(miR-124-3p)对H2O2诱导的人晶状体上皮细胞增殖及凋亡的影响及其靶向调控Krüppel样因子6(Krüppel like factor 6,KLF6)的机制.方法 按HLE-B3细胞处理方式的不同,将其分为HLE-B3组、HLE-B3+H2O2组、HLE-B3+H2 O2+miR-NC组、HLE-B3+H2 O2+miR-124-3p组、HLE-B3+H2 O2+si-NC组、HLE-B3+H2 O2+si-KLF6组、miR-124-3p+pcDNA3.1组、miR-124-3p+pcDNA3.1-KLF6组.利用MTT实验检测各组HLE-B3细胞增殖活性,流式细胞仪检测各组HLE-B3细胞凋亡.双荧光素酶报告基因实验验证miR-124-3p与KLF6的靶向关系.Western blot检测各组HLE-B3细胞中Cyclin D1、P21、Bax、Bcl-2蛋白表达.结果 H2O2可抑制人晶状体上皮HLE-B3细胞中miR-124-3p的表达(HLE-B3组0.79±0.07、HLE-B3+H2O2组0.31±0.03)(P<0.05),而明显促进KLF6的表达;miR-124-3p过表达或抑制KLF6表达可促进HLE-B3细胞增殖,抑制HLE-B3细胞凋亡(19.34±1.27、7.66±0.38;19.29±1.33、11.46±1.02),促进Cyclin D1(0.39±0.04、0.89±0.08;0.39±0.04、0.74±0.07)、Bcl-2表达(0.29±0.03、0.74±0.07;0.29±0.03、0.60± 0.06),抑制P21(0.73±0.07、0.26±0.03;0.79±0.07、0.33±0.03)、Bax表达(0.86±0.08、0.37±0.03;0.86±0.08、0.51±
作者：张虹；陈颖平；陈圣文
来源：眼科新进展 2020 年 40卷 2期
