目的 探讨不同批次的重组诱饵型受体创新药物RC28-E1与RC28-E2对视网膜新生血管的药效学比较及作用机制. 方法 选取健康清洁级4日龄C57BL/6J幼鼠60只,应用随机数字表法随机分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子2(FGF2)组、VEGF+FGF2 +RC28-E1组、VEGF+FGF2+ RC28-E2组、VEGF+FGF2+conbercept组、VEGF+FGF2+FGF trap组,每组10只.取各组视网膜组织块构建培养体系,加入用饥饿培养基配置的相应因子和药物刺激,正常对照组加饥饿培养基.将各组视网膜组织块进行植物凝集素(Isolectin B4)染色并拍照,计算各组单位血管长度下视网膜血管顶细胞分叉的数量.另选96只健康清洁级7日龄C57BL/6J幼鼠,应用随机数字表法随机分为正常对照组、氧诱导视网膜病变(OIR)模型对照组、OIR+RC28-E1组、OIR+RC28-E2组、OIR+conbercept组和OIR+FGF trap组,每组16只.正常对照组在常氧下饲养10d,其余各组在高氧环境中饲养5d后在常氧状态下再饲养5d.各组取17日龄鼠视网膜进行Isolectin B4染色并拍照,用计算机软件分析视网膜相对无灌注区面积和新生血管像素.Western blot法检测OIR实验各组视网膜中VEGF和FGF2的蛋白水平.最后,在VEGF和FGF2刺激下的视网膜血管内皮细胞(RF/6A)中,检测给予RC28-E1、conbercept以及FGF t

作者：谷中秀；姜静；黄敏；吴绵绵；郭芳；李慎军；房健民；赵少贞；张琰

来源：中华实验眼科杂志 2018 年 36卷 8期