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目的:观察奥沙利铂联合替吉奥( SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周期记录2组患者的不良反应,2个周期后评价疗效。结果观察组有效率为41.38%,疾病控制率为75.86%,对照组有效率为34.48%,疾病控制率为68.96%,2组比较差异无统计学意义( P >0.05);观察组白细胞下降及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。其余不良反应,如红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常等相似,差异无统计学意义(P >0.05)。结论2种方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效,但SOX方案的不良反应较轻,耐受性较好,利于提高患者化疗的依从性,改善患者的生活质量。

作者:宁涛;白铁成;刘文娜;周志翔;刘涛

来源:疑难病杂志 2014 年 1期

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作者:
宁涛;白铁成;刘文娜;周志翔;刘涛
来源:
疑难病杂志 2014 年 1期
标签:
胃癌,进展期 新辅助化疗 奥沙利铂 替吉奥 Gastric cancer,advanced Neoadjuvant chemotherapy Oxaliplatin Tegafar gimeracil oteracil potassiam
目的:观察奥沙利铂联合替吉奥( SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周期记录2组患者的不良反应,2个周期后评价疗效。结果观察组有效率为41.38%,疾病控制率为75.86%,对照组有效率为34.48%,疾病控制率为68.96%,2组比较差异无统计学意义( P >0.05);观察组白细胞下降及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。其余不良反应,如红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常等相似,差异无统计学意义(P >0.05)。结论2种方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效,但SOX方案的不良反应较轻,耐受性较好,利于提高患者化疗的依从性,改善患者的生活质量。

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