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目的:探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例,对照组采用氨磷汀0ú.5 g静脉滴注,联合组在对照组基础上加用红细胞生成素6000 U皮下注射,3次/周,疗程3个月,比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组的白细胞、血小板、血红蛋白比较差异不显著( P >0.05),治疗后2组均升高,但差异亦无统计学意义( P >0.05),治疗3个月后,脱离输血+输血量减少50%以上的患者比例联合组为78.57%,高于对照组的35.72%,差异有统计学意义(χ2=5.250, P =0.022)。联合组近期总有效率为78.57%,高于对照组的64.29%,但差异无统计学意义(χ2=0.700, P =0.403)。2组患者的1年生存率均为100%,2年生存率与3年生存率比较,联合组均高于对照组(78.57%vs 57.14%,57.14%vs.35.71%),但差异无统计学意义( P >0.05)。联合组中位生存时间为32个月,显著长于对照组的25个月(χ2=3.532, P =0.038)。结论氨磷汀联合红细胞生成素治疗MDS对改善患者的血象及生存时间有一定作用。

作者:朱琳燕;汪玉芳;陈世明;柯金勇

来源:疑难病杂志 2014 年 11期

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作者:
朱琳燕;汪玉芳;陈世明;柯金勇
来源:
疑难病杂志 2014 年 11期
标签:
氨磷汀 红细胞生成素 骨髓增生异常综合征 不良反应 Amifostine Erythropoietin Myelodysplastic syndrome Adverse reaction
目的:探讨氨磷汀联合红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效。方法对血液内科收治的MDS患者28例采用随机数字表法分为联合组和对照组各14例,对照组采用氨磷汀0ú.5 g静脉滴注,联合组在对照组基础上加用红细胞生成素6000 U皮下注射,3次/周,疗程3个月,比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组的白细胞、血小板、血红蛋白比较差异不显著( P >0.05),治疗后2组均升高,但差异亦无统计学意义( P >0.05),治疗3个月后,脱离输血+输血量减少50%以上的患者比例联合组为78.57%,高于对照组的35.72%,差异有统计学意义(χ2=5.250, P =0.022)。联合组近期总有效率为78.57%,高于对照组的64.29%,但差异无统计学意义(χ2=0.700, P =0.403)。2组患者的1年生存率均为100%,2年生存率与3年生存率比较,联合组均高于对照组(78.57%vs 57.14%,57.14%vs.35.71%),但差异无统计学意义( P >0.05)。联合组中位生存时间为32个月,显著长于对照组的25个月(χ2=3.532, P =0.038)。结论氨磷汀联合红细胞生成素治疗MDS对改善患者的血象及生存时间有一定作用。

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