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目的 通过改良传统组织块法培养C57BL/6小鼠胰腺星状细胞(PSCs),建立一种简便易行、快速获得大量小鼠PSCs的培养方法.方法 分离C57BL/6小鼠胰腺组织,经胎牛血清清洗后剪切成0.5 ~1 mm3组织块,经贴壁培养4d取原代PSCs,并传代.采用油红O染色观察细胞内脂滴变化,采用细胞免疫法及蛋白质印迹法检测细胞α-SMA、Desmin表达.结果 贴壁4d的原代PSCs多呈椭圆形或星形,胞质内大量脂滴,表达α-SMA及Desmin蛋白的细胞少;传代后细胞变大、伪足丰富,脂滴减少或消失,原代、传代PSCs的α-SMA蛋白相对表达量分别为0.653±0.071、2.290±0.055,传代细胞的表达显著高于原代细胞(P<0.05),表达Desmin蛋白的细胞数量显著增加.结论 改良组织块法可高产和高纯度地获得小鼠静息态和激活态两种状态的PSCs,可以满足体外研究的需要.

作者:赵朕华;王录美;刘牧云;朱曙光;于金;赵安静;胡良皞;满晓华;金晶

来源:中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 1期

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作者:
赵朕华;王录美;刘牧云;朱曙光;于金;赵安静;胡良皞;满晓华;金晶
来源:
中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 1期
标签:
组织培养技术 胰腺星形细胞 细胞分离 体外研究 Tissue cutture techniques Pancreatic stellate cells Cell separation In vitro
目的 通过改良传统组织块法培养C57BL/6小鼠胰腺星状细胞(PSCs),建立一种简便易行、快速获得大量小鼠PSCs的培养方法.方法 分离C57BL/6小鼠胰腺组织,经胎牛血清清洗后剪切成0.5 ~1 mm3组织块,经贴壁培养4d取原代PSCs,并传代.采用油红O染色观察细胞内脂滴变化,采用细胞免疫法及蛋白质印迹法检测细胞α-SMA、Desmin表达.结果 贴壁4d的原代PSCs多呈椭圆形或星形,胞质内大量脂滴,表达α-SMA及Desmin蛋白的细胞少;传代后细胞变大、伪足丰富,脂滴减少或消失,原代、传代PSCs的α-SMA蛋白相对表达量分别为0.653±0.071、2.290±0.055,传代细胞的表达显著高于原代细胞(P<0.05),表达Desmin蛋白的细胞数量显著增加.结论 改良组织块法可高产和高纯度地获得小鼠静息态和激活态两种状态的PSCs,可以满足体外研究的需要.

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