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目的探讨胰腺癌中微卫星不稳定性(MSI)与hMLH1启动子甲基化及蛋白表达之间的联系,揭示胰腺癌发生的分子机制.方法从35例胰腺癌患者的正常胰腺组织、癌组织中提取DNA;SSCP法检测标本中微卫星不稳定性发生情况;免疫组织化学法检测错配修复基因hMLH1在胰腺癌中的表达情况;MSP法检测hMLH1基因启动子甲基化状态.结果35例胰腺癌中微卫星高度不稳定7例,低度不稳定14例,稳定11例,正常组织中没有出现微卫星不稳定,两者之间差异有统计学意义(P＜0.05).hMLH1在微卫星不稳定胰腺癌组织中常为缺失表达,在微卫星稳定胰腺癌组织中呈正常表达.35例胰腺癌中hMLH1启动子CpG岛甲基化发生率为60
作者：赵作伟；李曼；纪军；王洪江；王忠裕
来源：中华实验外科杂志 2006 年 23卷 5期
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