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目的:讨论白及多糖作为药物递送载体的可行性。方法制备疏水性胆甾醇琥珀酰基白及多糖(CHSB)后,以紫杉醇(PTX)为模型药物,采用透析法制备载药纳米粒子,然后在透射电镜(TEM)下观察其形态;用动态光散射仪(DLS)检测其粒径、粒径分布和Zeta电位;用高效液相色谱法(HPLC)测定其包封率和载药量,并考察其体外释放情况;采用差示量热扫描法(DSC)确证药物在载药纳米粒子中的存在形式;采用MTT法考察纳米粒子的体外抗肿瘤活性,用荧光标记法观察肝癌细胞QGY-7703对纳米粒子的摄取情况。结果制备的纳米粒呈规则球形,粒度分布均匀,药物包载于纳米粒内部,载药量和包封率在一定范围受CHSB的影响,载药纳米粒对肝癌细胞的杀伤性强于游离药物,在细胞内可观察到罗丹明B标记的纳米粒呈现的荧光。结论CHSB作为难溶性药物载体具有较高的可行性,因此可作为一种极具潜力的纳米载体材料。

作者:成念;赵文萃;张琦;王艳萍;韩丹;肖轩昂

来源:药学实践杂志 2017 年 35卷 1期

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作者:
成念;赵文萃;张琦;王艳萍;韩丹;肖轩昂
来源:
药学实践杂志 2017 年 35卷 1期
标签:
白及多糖 疏水改性 紫杉醇 纳米粒 抗肿瘤 bletilla striata polysaccharide hydrophobic modification Paclitaxel nanoparticles antitumor
目的:讨论白及多糖作为药物递送载体的可行性。方法制备疏水性胆甾醇琥珀酰基白及多糖(CHSB)后,以紫杉醇(PTX)为模型药物,采用透析法制备载药纳米粒子,然后在透射电镜(TEM)下观察其形态;用动态光散射仪(DLS)检测其粒径、粒径分布和Zeta电位;用高效液相色谱法(HPLC)测定其包封率和载药量,并考察其体外释放情况;采用差示量热扫描法(DSC)确证药物在载药纳米粒子中的存在形式;采用MTT法考察纳米粒子的体外抗肿瘤活性,用荧光标记法观察肝癌细胞QGY-7703对纳米粒子的摄取情况。结果制备的纳米粒呈规则球形,粒度分布均匀,药物包载于纳米粒内部,载药量和包封率在一定范围受CHSB的影响,载药纳米粒对肝癌细胞的杀伤性强于游离药物,在细胞内可观察到罗丹明B标记的纳米粒呈现的荧光。结论CHSB作为难溶性药物载体具有较高的可行性,因此可作为一种极具潜力的纳米载体材料。

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