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目的 研究HLX表达水平与AML的临床变量及AML不同危险度分层的相关性.方法 应用实时荧光定量PCR方法检测32例初治AML患者骨髓单个核细胞中HLX表达量,分析其与患者FAB分型、血象、骨髓原始细胞、分化程度及AML不同危险度分层关系.结果 初治AML患者HLX表达量在AML-M3中明显降低(P<0.01),AML-M5中明显升高(P<0.05);HLX表达水明与骨髓原始细胞数呈负相关(P<0.01),与外周血血小板水平呈正相关(P<0.05),且AML-M3HLX表达量与外周血白细胞水平呈正相关(P<0.05),AML-M5 HLX表达量与外周血白细胞水平呈负相关(P <0.05);AML-M5组中分化不良组HLX表达水平明显高于分化良好组,(P<0.05),病例组及非M3组初治AML患者中,低危组与中危组HLX表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 HLX表达水平在部分亚型(如AML-M5)中表达升高,且在不同的FAB分型中有差异.该基因与白血病细胞的增殖、分化和成熟相关.本研究暂无证据表明HLX在不同AML危险度分层中有差异,仍需进一步实验研究.

作者:应丽梅;朱夏吟;罗文达

来源:医学研究杂志 2018 年 47卷 6期

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作者:
应丽梅;朱夏吟;罗文达
来源:
医学研究杂志 2018 年 47卷 6期
标签:
HLX 同源盒基因 急性髓系白血病 靶向治疗 HLX Homeobox gene Acute myeloid leukemia Targeted therapy
目的 研究HLX表达水平与AML的临床变量及AML不同危险度分层的相关性.方法 应用实时荧光定量PCR方法检测32例初治AML患者骨髓单个核细胞中HLX表达量,分析其与患者FAB分型、血象、骨髓原始细胞、分化程度及AML不同危险度分层关系.结果 初治AML患者HLX表达量在AML-M3中明显降低(P<0.01),AML-M5中明显升高(P<0.05);HLX表达水明与骨髓原始细胞数呈负相关(P<0.01),与外周血血小板水平呈正相关(P<0.05),且AML-M3HLX表达量与外周血白细胞水平呈正相关(P<0.05),AML-M5 HLX表达量与外周血白细胞水平呈负相关(P <0.05);AML-M5组中分化不良组HLX表达水平明显高于分化良好组,(P<0.05),病例组及非M3组初治AML患者中,低危组与中危组HLX表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 HLX表达水平在部分亚型(如AML-M5)中表达升高,且在不同的FAB分型中有差异.该基因与白血病细胞的增殖、分化和成熟相关.本研究暂无证据表明HLX在不同AML危险度分层中有差异,仍需进一步实验研究.

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