目的 检测锚蛋白重复结构域 13A蛋白(ankyrin repeat domain protein 13A)在肝癌患者肝组织中的表达情况,并探究其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及可能的分子机制.方法 利用免疫组织化学、Western blot 法以及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肝癌患者癌组织和癌旁组织中 ANKRD13A 的表达水平,并分析其表达水平与患者临床病理参数的相关性;在肝癌细胞系 SMMC-7721 中,转染目标质粒或空载质粒,通过嘌呤霉素筛选,建立稳定过表达 ANKRD13A或空载质粒的细胞系.在体外,分别利用细胞迁移实验、划痕愈合实验以及 CCK-8 细胞增殖实验,检测过表达ANKRD13A对细胞迁移和增殖能力的影响;在体内,通过裸鼠皮下成瘤实验,进一步验证ANKRD13A对肝癌细胞增殖能力的影响;最后通过信号通路分析,探究 ANKRD13A调控肝癌细胞生物学行为可能的分子机制.结果 ANKRD13A在肝癌组织中的表达显著低于对应的癌旁组织,并且其表达水平与患者的 BCLC 分期(P = 0.001)和是否合并肝硬化(P = 0.003)显著相关.体外细胞模型和体内裸鼠实验结果表明,过表达 ANKRD13A可显著抑制肝癌细胞的迁移和增殖能力,减少肝癌细胞中 MEK1/2 的磷酸化水平.结论 ANKRD13A可能通过调控 MEK1/2 的磷酸化

作者：生禹；吴书桢；葛思佳；陈婧；刘肇修；黄伟；陆翠华

来源：医学研究杂志 2023 年 52卷 9期