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目的 回顾口服吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)后因疾病进展死亡患者的近期疗效,并初步观察不同人群的疗效差异.方法 选取2008年8月至2012年8月应用吉非替尼治疗可评价近期疗效并因疾病进展死亡的15例NSCLC患者资料.口服吉非替尼,每次250 mg,每日1次,期间接受了营养、止痛、抗骨转移等支持对症治疗.治疗开始后每个月复查胸部CT以评价疗效,按实体瘤治疗反应评价标准评定肿瘤近期疗效.结果 15例患者中完全缓解1例,部分缓解5例,疾病稳定8例,疾病进展1例;有效率为40%(6/15),疾病控制率为93.3%(14/15),生存时间9~60个月,中位生存期18个月,中位疾病进展时间16.47个月.1年生存率为73.3%(11/15),2年生存率为26.7%(4/15).结论 吉非替尼能明显改善晚期NSCLC患者症状,延长生存时间.不良反应轻微,为肺癌患者提供了更为个体化的治疗,具有很好的临床应用前景.

作者:于忠和;李立则;权红良;闫靖芳

来源:医学综述 2014 年 20卷 12期

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作者:
于忠和;李立则;权红良;闫靖芳
来源:
医学综述 2014 年 20卷 12期
标签:
吉非替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 Gefitinib Non-small cell lung cancer Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors
目的 回顾口服吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)后因疾病进展死亡患者的近期疗效,并初步观察不同人群的疗效差异.方法 选取2008年8月至2012年8月应用吉非替尼治疗可评价近期疗效并因疾病进展死亡的15例NSCLC患者资料.口服吉非替尼,每次250 mg,每日1次,期间接受了营养、止痛、抗骨转移等支持对症治疗.治疗开始后每个月复查胸部CT以评价疗效,按实体瘤治疗反应评价标准评定肿瘤近期疗效.结果 15例患者中完全缓解1例,部分缓解5例,疾病稳定8例,疾病进展1例;有效率为40%(6/15),疾病控制率为93.3%(14/15),生存时间9~60个月,中位生存期18个月,中位疾病进展时间16.47个月.1年生存率为73.3%(11/15),2年生存率为26.7%(4/15).结论 吉非替尼能明显改善晚期NSCLC患者症状,延长生存时间.不良反应轻微,为肺癌患者提供了更为个体化的治疗,具有很好的临床应用前景.

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