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目的:观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药( EGFR-TKI)吉非替尼在靶向治疗非小细胞肺癌( NSCLC)中对患者免疫功能的影响。方法入选65例服用吉非替尼治疗的非小细胞肺癌患者,所有患者均口服吉非替尼250 mg,连续服用30 d。观察治疗前1周、治疗后1,3,6个月T淋巴细胞亚群和自然杀伤( NK)细胞的变化,观察治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后客观缓解率为75.38%。治疗后6个月,患者的CD3+、CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+、NK细胞分别为(74.14±7.03)%,(43.15±6.02)%,(27.93±4.88)%,(1.98±0.32),(25.34±3.97)%,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-5、白细胞介素-6分别为(56.67±10.69),(63.71±10.54),(59.14±10.87),(27.47±7.12),(43.21±14.21),(68.98±12.56)ng· L-1,与治疗前相比均得到显著改善(P<0.05)。不良反应率为12.31%。结论 EGFR-TKI靶向治疗非小细胞肺癌,可明显改善患者的免疫功能,临床疗效较好,不良反应发生率低。

作者:郭刚;李恒;郭琦;李高峰

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
郭刚;李恒;郭琦;李高峰
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 免疫功能 epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors non-small cell lung cancer immune function
目的:观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药( EGFR-TKI)吉非替尼在靶向治疗非小细胞肺癌( NSCLC)中对患者免疫功能的影响。方法入选65例服用吉非替尼治疗的非小细胞肺癌患者,所有患者均口服吉非替尼250 mg,连续服用30 d。观察治疗前1周、治疗后1,3,6个月T淋巴细胞亚群和自然杀伤( NK)细胞的变化,观察治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后客观缓解率为75.38%。治疗后6个月,患者的CD3+、CD4+、CD8+、 CD4+/CD8+、NK细胞分别为(74.14±7.03)%,(43.15±6.02)%,(27.93±4.88)%,(1.98±0.32),(25.34±3.97)%,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-5、白细胞介素-6分别为(56.67±10.69),(63.71±10.54),(59.14±10.87),(27.47±7.12),(43.21±14.21),(68.98±12.56)ng· L-1,与治疗前相比均得到显著改善(P<0.05)。不良反应率为12.31%。结论 EGFR-TKI靶向治疗非小细胞肺癌,可明显改善患者的免疫功能,临床疗效较好,不良反应发生率低。

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