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目的 少突胶质细胞是中枢神经系统的重要组成部分.本文探讨获取小鼠高纯度少突胶质前体细胞系的培养及鉴定方法,以及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对其增殖活性的调节.方法 取新生(0~2 d)C57B6小鼠的大脑皮层进行混合胶质细胞培养,在9~10 d时采用振荡、差速贴壁的方法分离、纯化少突胶质前体细胞,然后用添加了神经营养因子(N2)、血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的无血清培养基培养.倒置显微镜下每天观察细胞的生长情况,免疫荧光法对表面抗原进行细胞鉴定.然后按104个细胞/孔加入96孔板培养,细胞70
作者：段朝霞；张洁元；陈魁君；王建民；李兵仓
来源：中国医药导报 2012 年 9卷 35期
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