目的 比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性.方法 回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月～2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组(A组)和多西他赛组(B组),每组48例.A组:替吉奥80 mg/(m2·d),分2次口服,康艾注射液60 mL,静滴qd,d1-14,B组:多西他赛75 mg/m2,静滴d1,21 d为一个周期.结果 两组的中位总生存(OS)分别为9.5个月和10.0个月,中位无进展生存(PFS)分别为2.8个月和4.2个月;两组的客观缓解率(ORR)分别为6.25％和8.33％,疾病控制率(DCR)分别为39.58％和43.75％.差异无统计学意义(P＞ 0.05).A组在血液学毒性、恶心呕吐、乏力、感染性发热等方面的不良反应明显低于B组(P＜0.05).结论 替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期NSCLC的效果相当,但毒副作用较低,耐受性更好,适用于晚期NSCLC的临床治疗.
作者：杨君；韩莹；王爱辉；郭晓辉
来源：中国医药导报 2016 年 13卷 13期
