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阿霉素心脏毒性(DIC)是限制阿霉素(DOX)临床应用的重要因素.目前DIC的机制尚不明确且无有效预防手段.因此亟需从DNA、RNA、蛋白质和代谢产物等方面探究DIC的发生发展机制,以寻找新的方法对DIC进行诊断与防治.随着高通量技术的兴起与发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等方法在探索DIC潜在的生物标志物、代谢通路及发病机制上取得了巨大的进步.本文综述了多组学技术在DIC研究中取得的最新成果和进展,为进一步阐明DIC发病机制提供新的思路.

作者:李思;陈雅芳;魏丽萍

来源:中国医药导报 2024 年 21卷 1期

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作者:
李思;陈雅芳;魏丽萍
来源:
中国医药导报 2024 年 21卷 1期
标签:
阿霉素心脏毒性 基因组学 转录组学 蛋白质组学 代谢组学 Doxorubicin-induced cardiotoxicity Genomics Transcriptomics Proteomics Metabolomics
阿霉素心脏毒性(DIC)是限制阿霉素(DOX)临床应用的重要因素.目前DIC的机制尚不明确且无有效预防手段.因此亟需从DNA、RNA、蛋白质和代谢产物等方面探究DIC的发生发展机制,以寻找新的方法对DIC进行诊断与防治.随着高通量技术的兴起与发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等方法在探索DIC潜在的生物标志物、代谢通路及发病机制上取得了巨大的进步.本文综述了多组学技术在DIC研究中取得的最新成果和进展,为进一步阐明DIC发病机制提供新的思路.

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