目的 研究大黄酸对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞极化表型及相关炎症因子的影响.方法 体外培养小胶质细胞,分为空白组,LPS组,大黄酸低、中、高剂量组.空白组常规培养,其余四组加入1 μg/ml LPS干预诱导,LPS组给予正常培养基,大黄酸低、中、高剂量组分别给予1、10、20 μmol/L大黄酸.使用倒置显微镜观察小胶质细胞形态;CCK-8法检测小胶质细胞活性;流式细胞术检测小胶质细胞中CD86+(M1型)和CD206+(M2型)的比例;采用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;采用试剂盒测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性.结果 不同浓度大黄酸对LPS诱导的小胶质细胞形态及细胞增殖无明显影响.与空白组比较,LPS组CD86+表达量升高,CD206+表达量降低(P＜0.05);与LPS组比较,大黄酸中、高剂量组CD86+表达量降低,CD206+表达量升高(P＜0.05);与大黄酸低剂量组比较,大黄酸中、高剂量组CD86+表达量降低,CD206+表达量升高(P＜0.05).与空白组比较,LPS组中IL-1β、IL-6、TNF-α表达量升高(P＜0.05).与LPS组比较,大黄酸中、高剂量组IL-1、IL-6、TNF-α表达量降低(P＜0.05).与大黄酸低剂量组比较,大黄酸中、高剂量组IL-1、IL-6、TNF-α低表达量降低(P＜0.05).与空白组比较,LPS组iNOS表达量升
作者：李倩；陈臣；胡燕；谢晓林；刘涛
来源：中国医药导报 2024 年 21卷 11期
