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目的 基于美国美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统(FAERS)分析 3 种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂上市后的不良事件(AEs)信号,为临床用药安全提供参考.方法 提取FAERS数据库2015 年第一季度至 2022 年第一季度共 29 个季度AEs,利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对CDK4/6 抑制剂AEs进行数据挖掘.结果 CDK4/6 抑制剂相关性血液毒性报告共有 7 872 份,各抑制剂血液毒性AEs占总AEs比例依次为哌柏西利(80.31
作者：董俊丽；宋海斌；张韶辉；郭珩
来源：医药导报 2024 年 43卷 1期
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