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目的 探讨地榆皂苷Ⅰ对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制.方法 人卵巢癌A2780细胞分别用7.5、15.0、30.0μmol/L的地榆皂苷Ⅰ处理,同时设置si-NC组、si-IGFL2-AS1组、地榆皂苷Ⅰ+pcDNA-IGFL2-AS1组、地榆皂苷Ⅰ+pcDNA组;MTT检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数:Transwell法检测迁移和侵袭细胞数;Western blotting法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达;双荧光素酶报告实验检测IGFL2-AS1和miR-138-5p的靶向关系.结果 不同浓度的地榆皂苷 Ⅰ处理A2780细胞后,细胞增殖、迁移和侵袭能力显著减弱(P<0.05),E-cadherin 和 miR-138-5p 表达上调(P<0.05),N-cadherin 和 IGFL2-AS1 表达下调(P<0.05),呈剂量相关性.下调 IGFL2-AS1抑制A2780增殖、迁移及侵袭(P<0.05).IGFL2-AS1靶向调控miR-138-5p,过表达IGFL2-AS1可减弱地榆皂苷 Ⅰ对A2780细胞增殖、迁移和侵袭的作用(P<0.05).结论 地榆皂苷Ⅰ通过调控IGFL2-AS1/miR-138-5p抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移.

作者:许运巧;刚小清;李金锋

来源:中草药 2024 年 55卷 4期

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作者:
许运巧;刚小清;李金锋
来源:
中草药 2024 年 55卷 4期
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地榆皂苷Ⅰ IGFL2-AS1 miR-138-5p 卵巢癌 增殖 侵袭 迁移 ziyuglycoside Ⅰ IGFL2-AS1 miR-138-5p ovarian cancer proliferation invasion migration
目的 探讨地榆皂苷Ⅰ对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制.方法 人卵巢癌A2780细胞分别用7.5、15.0、30.0μmol/L的地榆皂苷Ⅰ处理,同时设置si-NC组、si-IGFL2-AS1组、地榆皂苷Ⅰ+pcDNA-IGFL2-AS1组、地榆皂苷Ⅰ+pcDNA组;MTT检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数:Transwell法检测迁移和侵袭细胞数;Western blotting法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达;双荧光素酶报告实验检测IGFL2-AS1和miR-138-5p的靶向关系.结果 不同浓度的地榆皂苷 Ⅰ处理A2780细胞后,细胞增殖、迁移和侵袭能力显著减弱(P<0.05),E-cadherin 和 miR-138-5p 表达上调(P<0.05),N-cadherin 和 IGFL2-AS1 表达下调(P<0.05),呈剂量相关性.下调 IGFL2-AS1抑制A2780增殖、迁移及侵袭(P<0.05).IGFL2-AS1靶向调控miR-138-5p,过表达IGFL2-AS1可减弱地榆皂苷 Ⅰ对A2780细胞增殖、迁移和侵袭的作用(P<0.05).结论 地榆皂苷Ⅰ通过调控IGFL2-AS1/miR-138-5p抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移.

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