背景与目的：Rab11基因在宫颈癌细胞中高表达，可能与细胞恶性转化相关。本研究采用RNA干扰技术下调Rab11基因表达，并探讨其对宫颈癌HeLa/SiHa细胞侵袭迁移的影响及可能的相关机制。方法：将HeLa/SiHa细胞分为2组：阴性对照组(转染阴性对照的小干扰RNA)和Rab11 siRNA干扰组(转染小干扰Rab11siR-NA)。蛋白[质]印迹法(Western blot)检测Rab11干扰效果，检测转染Rab11 siRNA后，侵袭相关蛋白Rac1、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2，MMP2)和MMP9表达的变化；细胞划痕损伤实验检测细胞迁移；Transwell实验检测细胞侵袭；细胞免疫荧光实验从形态学角度探索在小干扰Rab11后Rac1蛋白在细胞膜上聚集位置的变化。结果：转染小干扰Rab11siRNA到HeLa/SiHa细胞后，Rab11蛋白表达受到高效抑制(P<0.01)；细胞迁移、侵袭能力受到抑制(P<0.05)，Rac1蛋白表达明显下调(P<0.01)，MMP2、MMP9蛋白表达下调(P<0.05)， Rab11 siRNA处理组细胞运动前端细胞膜下Rac1蛋白聚集量减少。结论：Rab11基因表达下调可以抑制HeLa/SiHa细胞的迁移和侵袭，其机制可能与Rac1、MMP2和MMP9蛋白表达量下降及Rac1定位的改变有关。
作者：阚岩岩；张建华；周敏；章龙珍；王侠
来源：中国癌症杂志 2016 年 26卷 3期
