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目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及microRNA-296的表达与食管癌放射抗拒的相关性.方法:将人食管癌细胞Eca109分为对照组和处理组,处理组通过X射线反复照射(累计放射剂量60 Gy),采用MTT法检测2组细胞的增殖抑制率.免疫细胞化学法测定P-gp和HER-2的表达.Northern blotting法测定microRNA-296的表达.结果:处理组细胞较对照组显示出明显的放射抗性,增殖抑制率明显低于对照组细胞.免疫细胞化学测定P-gp和HER-2在处理组中较对照组表达显著增加.2组细胞中microRNA-296表达无显著差异.结论:P-gp、HER-2可能与食管癌放射抗拒有关;暂不能说明microRNA-296与食管癌细胞Eca109放射抗拒具有相关性.

作者:朱睿;吴清明;龙辉;程静;李欢

来源:中国病理生理杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
朱睿;吴清明;龙辉;程静;李欢
来源:
中国病理生理杂志 2012 年 28卷 3期
标签:
食管肿瘤 放射抗拒 microRNA-296 受体 人表皮生长因子
目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及microRNA-296的表达与食管癌放射抗拒的相关性.方法:将人食管癌细胞Eca109分为对照组和处理组,处理组通过X射线反复照射(累计放射剂量60 Gy),采用MTT法检测2组细胞的增殖抑制率.免疫细胞化学法测定P-gp和HER-2的表达.Northern blotting法测定microRNA-296的表达.结果:处理组细胞较对照组显示出明显的放射抗性,增殖抑制率明显低于对照组细胞.免疫细胞化学测定P-gp和HER-2在处理组中较对照组表达显著增加.2组细胞中microRNA-296表达无显著差异.结论:P-gp、HER-2可能与食管癌放射抗拒有关;暂不能说明microRNA-296与食管癌细胞Eca109放射抗拒具有相关性.

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