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目的:探讨microRNA-193( miR-193)对大鼠骨髓间充质干细胞( bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和凋亡的影响,并进一步分析miR-193影响MSCs增殖的可能机制。方法:体外培养大鼠MSCs,分别转染miR-193片段或其抑制剂到MSCs。采用MTS法、BrdU细胞增殖比色法和Ki-67免疫染色法检测细胞增殖,AnnexinV/PI双染流式细胞术分析细胞凋亡,qRT-PCR检测miR-193对细胞周期相关蛋白表达的调控。结果:(1) siPORT NeoFX Transfection Agent 转染miR-193到MSCs 能有效调控MSCs中miR-193的表达水平。(2)过表达miR-193能显著促进MSCs 的增殖(P<0.05),而抑制miR-193能显著降低MSCs 的增殖(P<0.05)。(3) miR-193对MSCs的凋亡无明显影响( P>0.05)。(4) qRT-PCR结果显示miR-193能调控细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)的表达水平(P<0.01)。结论:miR-193具有促进MSCs增殖的作用,并且可能是通过增强CDK2的表达来实现的。

作者:毛晨熙;陆地;孙成超

来源:中国病理生理杂志 2014 年 4期

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作者:
毛晨熙;陆地;孙成超
来源:
中国病理生理杂志 2014 年 4期
标签:
MiR-193 骨髓间充质干细胞 细胞周期蛋白依赖性激酶2 miR-193 Bone marrow mesenchymal stem cells Cyclin-dependent kinase 2
目的:探讨microRNA-193( miR-193)对大鼠骨髓间充质干细胞( bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)增殖和凋亡的影响,并进一步分析miR-193影响MSCs增殖的可能机制。方法:体外培养大鼠MSCs,分别转染miR-193片段或其抑制剂到MSCs。采用MTS法、BrdU细胞增殖比色法和Ki-67免疫染色法检测细胞增殖,AnnexinV/PI双染流式细胞术分析细胞凋亡,qRT-PCR检测miR-193对细胞周期相关蛋白表达的调控。结果:(1) siPORT NeoFX Transfection Agent 转染miR-193到MSCs 能有效调控MSCs中miR-193的表达水平。(2)过表达miR-193能显著促进MSCs 的增殖(P<0.05),而抑制miR-193能显著降低MSCs 的增殖(P<0.05)。(3) miR-193对MSCs的凋亡无明显影响( P>0.05)。(4) qRT-PCR结果显示miR-193能调控细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)的表达水平(P<0.01)。结论:miR-193具有促进MSCs增殖的作用,并且可能是通过增强CDK2的表达来实现的。

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