目的:探讨下调X盒结合蛋白1(XBP1)表达对脑胶质瘤细胞活力和凋亡的影响.方法:qPCR检测脑胶质瘤组织中XBP1的mRNA表达.将干扰XBP1表达的小干扰RNA(XBP1-siRNA组)转染人脑胶质瘤U251细胞,同时设置正常对照(control)组(细胞无特殊处理)和阴性对照(NC-siRNA)组(转染不具有任何干扰作用的siRNA),转染48 h后,用qPCR检测3组细胞中XBP1的mRNA表达;Western blot 检测XBP1、增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞周期素D1(cyclin D1)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白水平;CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期及凋亡.结果:XBP1在脑胶质瘤中的表达显著高于瘤旁组织(P<0.05);转染XBP1-siRNA后,细胞中XBP1的mRNA及蛋白表达均显著降低(P<0.05);NC-siRNA组细胞活力、细胞周期变化、细胞凋亡率及PCNA、Bcl-2、Bax、cyclin D1、PI3K和p-Akt的蛋白水平与control组比较差异无统计学显著性;XBP1-siRNA组细胞活力、S期细胞及PCNA、Bcl-2、cyclin D1、PI3K和p-Akt蛋白水平均显著低于control组,细胞凋亡率、G0/G1期细胞及Bax蛋白表达均显著高于control 组(P<0.05).结论:下调脑胶质瘤细胞XBP1基因表达可降低肿瘤细胞的活力,阻滞细胞于G1期,并促进细胞的凋亡,其机

作者：周林裕；谢万福；代永庆；包志军；胡骁；包春燕

来源：中国病理生理杂志 2018 年 34卷 4期