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目的 探讨孕中期唐氏筛查在产前诊断中的价值.方法 应用时间分辨荧光免疫法对2012年6月至12月做产前检查的1 679例孕中期(14 ~20 +6周)孕妇进行血清标记物三联方案(AFP+ free-β-HCG+ uE3)检测.应用唐氏综合征风险计算软件,以1/250为高危切割值.知情同意,自愿选择行产前诊断,于孕18 ~24周左右在超声引导下进行羊膜腔穿刺,抽取羊水培养进行胎儿染色体核型分析.结果 唐氏筛查高风险组唐氏综合征发生率(2.75%)明显高于低风险组(0.13%),差异有统计学意义(P<0.01).结论 孕中期唐氏筛查风险值可作为侵入性产前诊断的重要参考指标.

作者:郑秀霞

来源:中国临床研究 2013 年 26卷 5期

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作者:
郑秀霞
来源:
中国临床研究 2013 年 26卷 5期
标签:
唐氏筛查 产前诊断 染色体 孕中期
目的 探讨孕中期唐氏筛查在产前诊断中的价值.方法 应用时间分辨荧光免疫法对2012年6月至12月做产前检查的1 679例孕中期(14 ~20 +6周)孕妇进行血清标记物三联方案(AFP+ free-β-HCG+ uE3)检测.应用唐氏综合征风险计算软件,以1/250为高危切割值.知情同意,自愿选择行产前诊断,于孕18 ~24周左右在超声引导下进行羊膜腔穿刺,抽取羊水培养进行胎儿染色体核型分析.结果 唐氏筛查高风险组唐氏综合征发生率(2.75%)明显高于低风险组(0.13%),差异有统计学意义(P<0.01).结论 孕中期唐氏筛查风险值可作为侵入性产前诊断的重要参考指标.

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