目的 探讨传统AG方案[吉西他滨(1000mg/m2,dl、d8)+白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,d1、d8),21 d为1个周期]与吉西他滨为主的其他方案(吉西他滨单药/联合替吉奥/联合奥沙利铂/联合安罗替尼)治疗晚期转移性胰腺癌的疗效及安全性.方法 回顾性收集2017年1月至2022年1月南京医科大学附属逸夫医院晚期转移性胰腺癌64例患者的临床资料,接受传统AG方案治疗的患者33例,接受以吉西他滨为主的化疗方案患者31例,根据随访数据进行生存分析,研究终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要研究终点为3/4级不良反应发生率.结果 AG方案组和吉西他滨组中位OS分别为12.2个月和7.9个月,差异无统计学意义(x2=1.517,P=0.218).AG方案组和吉西他滨组中位PFS分别为7.0个月和3.3个月(x2=8.683,P=0.003).两组患者3/4级不良反应事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 晚期胰腺癌患者选择白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案一线治疗具有显著的临床效果,明显控制了疾病进展,延长了患者的PFS.
作者：田悦；肖辛瑶；李玉峰；赵新斐；沈华
来源：中国临床研究 2023 年 36卷 9期
