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动脉粥样硬化(As)是许多心血管疾病(CVD)的发病基础,巨噬细胞、平滑肌细胞和内皮细胞是参与As病变的主要细胞,诸多研究证实上述细胞程序性死亡(PCD)可影响As的发生发展,调控上述PCD可能成为防治As的关键.近年来许多研究发现非编码RNA(ncRNA)通过调控相关因子参与PCD,如凋亡、自噬、焦亡、坏死性凋亡、铁死亡和铜死亡等.该文对ncRNA通过调控PCD影响As的机制展开讨论,为As的治疗提供新思路.

作者:苏红彤;邓芷琳;李靖;曲鹏

来源:中国动脉硬化杂志 2024 年 32卷 2期

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作者:
苏红彤;邓芷琳;李靖;曲鹏
来源:
中国动脉硬化杂志 2024 年 32卷 2期
标签:
动脉粥样硬化 ncRNA 细胞程序性死亡 atherosclerosis ncRNA programmed cell death
动脉粥样硬化(As)是许多心血管疾病(CVD)的发病基础,巨噬细胞、平滑肌细胞和内皮细胞是参与As病变的主要细胞,诸多研究证实上述细胞程序性死亡(PCD)可影响As的发生发展,调控上述PCD可能成为防治As的关键.近年来许多研究发现非编码RNA(ncRNA)通过调控相关因子参与PCD,如凋亡、自噬、焦亡、坏死性凋亡、铁死亡和铜死亡等.该文对ncRNA通过调控PCD影响As的机制展开讨论,为As的治疗提供新思路.

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